Родственный брак последствия: Consanguineous marriage as socio-medical problem — Bobdjonova

Выводы и актуальность Ребенок от единокровных родителей подвержен повышенному риску общих расстройств настроения и психозов.

Во всем мире примерно 1 из 10 детей — потомки кровных родителей, несмотря на опасения по поводу генетической безопасности такого партнерства. ¹ Родство определяется как союз между двумя людьми, которые являются троюродными или близкими родственниками.Наиболее распространенная форма кровного родства во всем мире — это отношения между двоюродными братьями и сестрами, которые в среднем унаследовали одну восьмую своих генов от одного или нескольких общих предков. Следовательно, двоюродное потомство будет гомозиготным по одной шестнадцатой от всех локусов (т.е. они получат идентичные копии гена от каждого родителя на этих участках своего генома). ^{2 , 3} Считается, что именно этот общий генетический профиль приводит к более высокой распространенности аутосомно-рецессивных расстройств у детей от кровных союзов.Риск отклонений от нормы или смерти в раннем детстве составляет приблизительно 5% у детей от единокровных пар по сравнению с 2% до 2,5% для детей от некровных пар. ⁴ Неудивительно, что уровень выкидышей и мертворождений выше среди детей кровных родителей. ^{5 , 6} Однако результаты некоторых исследований ^{4 , 7} также предполагают, что кровное родство пагубно влияет на поздние и послеродовые исходы, включая преэклампсию, недоношенность и низкий вес при рождении. ^{4 , 7} В недавнем отчете из Соединенного Королевства говорится, что в 1 районе Лондона каждая пятая неонатальная смерть произошла по вине их родителей. ⁸ Родство также было связано с повышенным риском побочных эффектов в более позднем возрасте, таких как сердечно-сосудистые заболевания, рак и болезнь Альцгеймера. ⁹

Однако достоверность этих ассоциаций и величина риска часто оспаривались. ¹⁰ Австралийские исследователи обнаружили, что риск врожденных дефектов у младенцев, рожденных от браков двоюродных братьев и сестер, сопоставим с риском для младенцев, рожденных женщинами старше 40 лет. ¹¹ Повествовательный обзор ¹² о влиянии кровного родства на исходы новорожденных пришел к выводу, что результаты были противоречивыми, ссылаясь на плохой дизайн исследования и неадекватную корректировку смешивающих факторов в качестве причин наблюдаемой вариабельности. Кроме того, Национальное общество генетических консультантов ¹³ в Северной Америке пришло к выводу, что риски, указанные в исследованиях, основанных на не-западных популяциях, могут быть неприменимы ко всем кровным союзам из-за лежащих в основе социальных различий и факторов риска, связанных с этнической принадлежностью, что позволяет предположить, что хорошо Контролируемые исследования, оценивающие влияние кровного родства, еще не проводились.

Литературы по кровному родству и психическому здоровью потомства немного, несмотря на то, что многие факторы, связанные с кровными союзами, также связаны с последствиями для психического здоровья. ^{14 -16} Широко известно, что факторы раннего возраста, такие как лишения родителей и низкий вес при рождении, связаны с плохими исходами психического здоровья во взрослом возрасте. ^{17 , 18} Кроме того, эти факторы связаны с кровным родством. ^{19 , 20} Кровная беременность также связана с более молодым материнским возрастом, который является фактором риска плохого психического здоровья у детей. ^{5 , 21} Дети кровных родителей также сталкиваются с определенной степенью стигмы, особенно в сообществах, где кровное родство не является нормой, и эта стигма может негативно повлиять на их психическое благополучие. ¹³ Существующие исследования ^{15 , 16,22 -24} Изучение связи между кровным родством и психическим здоровьем было ограничено размером когорты исследования, отсутствием адекватного контроля и непоследовательными измерениями психического здоровья.Одно недавнее исследование ²² , проведенное в Иране, не обнаружило связи между кровным родством и психическим заболеванием у учащихся в возрасте от 18 до 39 лет по данным опросника общего состояния здоровья 28; тем не менее, это исследование было основано на небольшой выборке студентов-медиков в одном университете и не включало всех, у кого было диагностировано психическое расстройство. Существует общепризнанная потребность в дальнейших исследованиях влияния кровного родства на расстройства с поздним началом, такие как психозы и общие расстройства настроения, которые строго контролируют возможные смешивающие переменные, такие как социально-экономический статус, вес при рождении, возраст матери и проживание в сельской местности. ¹

Трудно провести популяционное исследование влияния кровного родства на детей из-за отсутствия рутинных записей о кровнородственных браках. Браки между двоюродными братьями и сестрами являются законными во всем мире, за исключением США, Северной Кореи и Китайской Народной Республики. ² Однако фактические показатели кровного родства среди населения определить невозможно. По оценкам, кровнородственные союзы увеличиваются по всей Западной Европе из-за миграции из регионов, где кровное родство является обычным явлением. ^{25 , 26}

Данные из церковных записей доступны по римско-католическим кровным союзам, поскольку католическая церковь требует особого разрешения для вступления в брак таких лиц. Римо-католики составляют большинство религий в Северной Ирландии (NI), и недавние данные показывают, что 1 из 625 (0,2%) всех римско-католических браков в Ирландии является кровнородственными, ²⁶ с оценками от 0,1% до 0,2% римско-католических браков. браки в Канаде также являются кровными. ²⁷ Случайный опрос 630 обращений в отделения неотложной помощи в NI в 1955 году показал, что 0,3% населения состоят в кровных союзах. ²⁸

В этой статье представлены результаты ретроспективного популяционного когортного исследования данных из набора данных системы детского здоровья (CHS), в котором записывалась информация обо всех рождениях в Северной Ирландии в период с 1 января 1971 г. по 31 декабря 1986 г., а также данные о родителях. информация, в том числе степень кровного родства. Эта когорта позволяет провести первое на сегодняшний день популяционное исследование связи данных, связывающее данные из набора данных CHS с записями первичной медико-санитарной помощи, данными о рецептурных лекарствах и записями о смерти, чтобы исследовать связь между кровным родством и долгосрочными последствиями психического здоровья потомства.

Популяция исследования и дизайн

Для составления отчетов мы использовали Руководство по усилению отчетности наблюдательных исследований в эпидемиологии (STROBE). Данные из набора данных CHS были использованы для формирования исторической когорты всех 447452 родов, родившихся у матерей, проживающих в NI, в течение 15-летнего периода (между 1971 и 1986). ^{29 , 30} Подробная информация о ребенке (включая гестационный возраст, вес при рождении и способ родов) была сопоставлена ​​с акушерскими записями во время родов и о матери (включая возраст матери, количество детей и место жительства) и отец (включая возраст отца и степень кровного родства с матерью) медицинскими посетителями на дому, как правило, в течение 1-2 недель после родов. ³⁰ Посетители здравоохранения — это практикующие врачи, которые оказывают поддержку всем семьям в Северной Ирландии в рамках национальной службы здравоохранения, предоставляющей бесплатные услуги в точках обслуживания. ³¹ После введения в 1998 году уникального индивидуального номера здоровья и медицинского обслуживания (HCN) (который заменил ранее использовавшийся идентификатор Community Health Index [CHI]) набор данных CHS был обновлен, что позволило установить прямую связь один-к-одному. к другим наборам данных, относящимся к современному здравоохранению. Однако не всем людям был успешно назначен новый HCN из-за смены имени, браков и ошибок дублирования. Все данные CHS с HCN были связаны с текущими общегосударственными данными о лекарствах, отпускаемых по рецепту, из Расширенной базы данных рецептов (EPD) и записями о смертях, чтобы исследовать профиль психического здоровья нашей когорты.Окончательный набор данных исследования включал 363960 человек, родившихся в период с 1971 по 1986 год, живущих и проживающих в NI в 2014 году, с полными данными по всем переменным (447452 минус 74738 с отсутствующими HCN, 3328 смертельными случаями и 5426 с отсутствующими данными) (eFigure в Приложении). Даты анализа: с 1 июня по 31 октября 2017 года.

EPD содержит информацию обо всех рецептах, выписанных в общественных аптеках в NI с 2010 года. ³² Система здравоохранения Северной Ирландии включает в себя бесплатные рецептурные лекарства, и каждый человек при рождении находится на учете у терапевта (GP).Для этого исследования прописанные лекарства были сопоставлены с календарными годами с 2010 по 2014 включительно.

Информированное согласие на индивидуальном уровне не требовалось, поскольку исследовательской группе были доступны только неидентифицируемые данные. Этическое одобрение было получено от Управления комитетов по этике исследований Северной Ирландии.

Пол ребенка был определен из набора данных CHS. Возраст был рассчитан по состоянию на середину исследования (15 июня 2012 г.) и сгруппирован как 26–29, 30–33, 34–37 или 38–41 год.Вес при рождении и гестационный возраст использовались для расчета небольшой переменной для гестационного возраста (SGA) в соответствии с глобальным эталоном для веса плода и процентилей веса при рождении. ³³ Младенец считался SGA, если он или она весили ниже 10-го процентиля популяционной эталонной кривой массы тела при рождении для гестационного возраста, зависящей от пола. Состояние SGA связано с повышенным риском долгосрочных последствий для здоровья и общества, таких как нейрокогнитивные нарушения, гиперактивность и низкий уровень образования. ^{34 -36} Метод родоразрешения был разделен на естественные, естественные родоразрешения или кесарево сечение. Роды были определены как одноплодные (n = 357351) или многоплодные (n = 6609), чтобы анализ чувствительности был ограничен только одиночными родами. Информация об этнической принадлежности отсутствовала; однако менее 0,8% населения Северной Ирландии на момент проведения CHS не были белыми. ³⁷

Возраст матери и отца был получен из набора данных CHS.У каждого пола был большой возрастной диапазон, поэтому принимались только возрасты в пределах 3 SD от среднего, а все остальные считались подверженными высокому риску ошибки и помещались в категорию «неизвестной» возрастной группы. Возраст родителей был определен как моложе 18 лет, от 18 до 35 лет и старше 35 лет, поскольку родители моложе 18 лет и старше 35 лет были идентифицированы как имеющие высокий риск психических заболеваний у потомства. ^{38 -40} Материнское равенство также было определено и классифицировано как первенец, паритет 1, паритет 2 или паритет 3 или более.Адрес матери на момент рождения ребенка использовался для определения территориальной депривации. ⁴¹ Районы классифицируются от самых богатых до самых обездоленных в зависимости от количества домашних хозяйств, получающих связанные с доходом государственные пособия и налоговые льготы. Степень родства между родителями была основана на ответах на вопросы патронажной сестры и была определена как неродственные родители, пара двоюродных братьев и сестер, пара троюродных братьев или неизвестна.

Получение психотропных препаратов использовалось в качестве косвенного индикатора психопатологии.Лица классифицировались как получающие антипсихотические препараты, если они получали хотя бы один рецепт на антипсихотические препараты (категория 4.3.6 Британского национального фармакологического справочника [BNF]), и классифицировались как получающие лекарства от общих расстройств настроения, если они получали не менее одного рецепта. назначение антидепрессантов (категория 4.3.4 BNF) или анксиолитиков (категория 4.3.1 BNF) в течение 5-летнего периода исследования (2010-2014). BNF — это стандартный справочник по лекарствам в Соединенном Королевстве. ⁴² Когда-либо использовалось или никогда не использовалось для основного анализа, а анализы чувствительности проводились с использованием порогового значения не менее 3 месяцев, давая аналогичные результаты (eTable 1 в Приложении).

Данные о назначении были связаны с набором данных CHS с использованием уникального индивидуального HCN. Связи были установлены хранителями данных, и результирующий набор данных исследования, содержащий только полностью анонимные данные, был предоставлен исследовательской группе в безопасной среде анализа.

Анализ был разделен на 3 этапа. Во-первых, описательный анализ когорты был направлен на изучение демографического профиля детей, рожденных от кровных партнерств. Во-вторых, были построены многоуровневые многомерные регрессионные модели для оценки вероятности использования лекарств для лечения общих расстройств настроения с учетом степени родства между родителями, с поправкой на факторы, которые, как известно, связаны с психическим заболеванием, и многоуровневую поправку для естественной кластеризации людей в рамках общей практики. практики.Прием антидепрессантов или анксиолитиков использовался в качестве косвенного индикатора общих расстройств настроения. Этот метод был подтвержден в предыдущих исследованиях. ^{43 , 44} Из-за небольшого числа в каждой из категорий кровного родства, меры территориальной депривации и сельской местности были добавлены к многоуровневым моделям отдельно для обеспечения конвергенции. В-третьих, в соответствии с описанным выше методом были построены многоуровневые многомерные регрессионные модели для оценки вероятности использования психотропных препаратов с учетом степени родства родителей.Прием психотропных препаратов использовался в качестве косвенного показателя психозов. ³² Анализы чувствительности были выполнены с повторением каждого из многоуровневых регрессионных анализов, ограниченных только одиночными родами (n = 357351), и дали аналогичные результаты.

Всего 74738 человек (16,7%) не были включены в когорту, потому что им не удалось присвоить HCN, когда уникальный идентификатор был обновлен с CHI до HCN. Поиск CHI-to-HCN был создан для сопоставления лиц по имени, адресу и дате рождения и позволял назначить текущий HCN историческому набору данных CHS.Лицам с неполными данными в этих полях, возможно, не был назначен HCN. Индикатор HCN использовался для связи CHS с набором данных EPD. Эта доля населения была дополнительно изучена, чтобы оценить, значительно ли она отличается от исследуемой когорты. Женский пол (отношение шансов [OR], 1,35; 95% ДИ, 1,33–1,37) был связан с отсутствием HCN, вероятно, из-за смены семейного имени или миграции после присвоения первоначального ОМС. Пожилой возраст (OR 3,09; 95% ДИ 3,01-3,17 для 38-41 лет по сравнению с 26-29 годами), SGA (OR, 1.88; 95% ДИ, 1,83–1,93), и двоюродные братья по крови (OR, 1,74; 95% ДИ, 1,35–2,25) также были связаны с отсутствием HCN, вероятно, из-за более высокого риска смертности в этой группе (таблица 2 в Добавка).

Из 363960 человек, родившихся в период с 1971 по 1986 год в нашей когорте (52,5% [1

Не было значительных различий в половом распределении потомков кровно-родственных родителей. Тем не менее, большая часть кровных потомков была моложе: 43,1% (112 из 260) в группе двоюродных братьев в возрасте от 26 до 29 лет по сравнению с 27,1% (93105 из 344183) в группе неродственных родственников. Не было значительной разницы в SGA или способе родоразрешения между кровным потомством и неконтрастным потомством, но кровные потомки, как правило, происходили из больших семей, почти половина (46.2% [120 из 260]) детей от двоюродных братьев и сестер являются третьими или более родившимися (т. Е. Четность ≥2). Возраст отца также был выше в кровных браках двоюродных братьев и сестер (средний возраст 37,4 года) по сравнению с неродственными родителями (средний возраст 30,1 года). Большая часть потомков по крови родилась из бедных и сельских районов.

Наблюдалось четкое ступенчатое увеличение доли кровных потомков, получающих психотропные препараты со степенью кровного родства. Более одной трети (35.8% [93 из 260]) детей, состоящих в кровных браках двоюродных братьев и сестер, получали антидепрессанты или анксиолитические препараты, по сравнению с чуть более четвертью (26,0% [89412 из 344183]) детей, не являющихся родственниками. Кроме того, 8,5% (22 из 260) потомков кровных родственников-двоюродных братьев и сестер получали антипсихотические препараты по сравнению с 4,3% (15 из 349) родственников-родственников и 2,7% (9167 из 344 183) неродственных потомков. .

В многоуровневых регрессионных моделях женский пол (OR, 1.79; 95% ДИ, 1,72-1,88), средний возраст (ОШ, 1,11; 95% ДИ, 1,04-1,19 для лиц в возрасте 38-41 лет по сравнению с теми, кто находится в возрасте 26-29 лет), и проживание в неблагополучном районе при рождении (ИЛИ , 1,10; 95% ДИ 1,04-1,15 для бедных по сравнению с неблагополучными районами) были связаны с повышенной вероятностью получения лекарств от распространенных расстройств настроения, в то время как проживание в сельской местности при рождении было связано с меньшей вероятностью использования лекарств ( OR 0,91; 95% ДИ 0,85-0,97) (таблица 2). Эти значения отражают прочно установившуюся связь между социально-демографическими факторами и психическим заболеванием и подтверждают надежность назначенных антидепрессантов или анксиолитических препаратов как показателя распространенных расстройств настроения.Было явное ступенчатое увеличение OR для использования антидепрессантов или анксиолитиков с учетом степени кровного родства родителей. После полной корректировки факторов, которые, как известно, связаны с плохим психическим здоровьем, дети от родственников по крови двоюродных братьев и сестер более чем в 3 раза чаще получали лекарства от общих расстройств настроения по сравнению с детьми неродственных родителей (ОШ, 3,01; 95 % ДИ 1,24-7,31). Связь между рождением ребенка от троюродных родственников и приемом лекарств от общих расстройств настроения была повышенной, но не статистически значимой на общепринятом уровне 5% (OR, 1.31; 95% ДИ, 0,63–2,71). Ограничение анализа одиночными родами не повлияло на эти ассоциации (ОШ, 3,01; 95% ДИ, 1,23-7,41 для двоюродных братьев и сестер, и ОШ, 1,31; 95% ДИ, 0,63-2,71 для троюродных братьев) (полные результаты чувствительности доступны в таблице 3). в Приложении).

В таблице 3 приведены результаты многоуровневых моделей, изучающих связь между использованием антипсихотических препаратов и кровным родством родителей. Быть старше (OR, 1,15; 95% CI, 1,08-1,23 для лиц в возрасте 38-41 лет по сравнению с теми, кто родился в возрасте 26-29 лет), старше четвертого рождения (OR, 1.15; 95% ДИ, 1,07-1,23 для паритета ≥3 по сравнению с первенцем), и из неблагополучной области (OR, 1,34; 95% ДИ, 1,28-1,41 для депривации по сравнению с не лишенным) были связаны с повышенной вероятностью приема антипсихотических препаратов, в то время как принадлежность к женщине (OR, 0,57; 95% ДИ, 0,55–0,60) и из сельской местности (OR, 0,92; 95% ДИ, 0,85–0,99 для сельской местности по сравнению с городом) были связаны с меньшей вероятностью приема антипсихотических препаратов. После полной корректировки факторов, которые, как известно, связаны с плохим психическим здоровьем, дети от родственников по крови двоюродных братьев и сестер более чем в два раза чаще получали антипсихотические препараты по сравнению с детьми от неродственных родителей (OR, 2.13; 95% ДИ 1,29-3,51). Ограничение анализа одиночными родами не повлияло на эти ассоциации (OR, 2,19; 95% ДИ, 1,32–3,61 для двоюродного брата и OR, 1,37; 95% ДИ, 0,78–2,40 для троюродного брата) (полные результаты чувствительности доступны в eTable4 в Приложение).

Риск употребления психотропных препаратов был также повышен у детей троюродных кровных родственников, но не был статистически значимым на общепринятом уровне 5% (OR 1,37; 95% ДИ 0,79–2,40). Тесты отношения правдоподобия для взаимодействий не выявили взаимодействия между сельской местностью и кровным родством (χ ² = 6.37, P = 0,38) или между лишением и кровным родством (χ ² = 7,99, P = 0,33).

Это исследование показывает, что ребенок от кровных родственников двоюродных братьев и сестер подвергается повышенному риску общих расстройств настроения и психозов. В исследуемой популяции 0,2% детей родились от кровных родителей, что согласуется с предыдущими оценками кровного родства в Ирландии и среди римско-католического населения. ^{26 -28} Женский пол, средний возраст и депривация были связаны с приемом антидепрессантов или анксиолитических препаратов, подтверждая этот критерий, поскольку в литературе известно, что эти факторы связаны с риском депрессии и тревожных расстройств. ^{45 , 46} Вероятность получения лекарств от общих расстройств настроения у детей от родственников-родственников была более чем в 3 раза выше, чем у детей от неродственных родителей.Кроме того, вероятность приема антипсихотических препаратов у детей от родственников-двоюродных братьев и сестер более чем в два раза выше, чем у детей от неродственных родителей. Мужской пол, пожилой возраст, масса тела при рождении (SGA), равенство и депривация также были в значительной степени связаны с антипсихотическим риском, что дополнительно подтверждает достоверность этого показателя, поскольку известно, что эти факторы связаны с риском психозов. ^{18 , 47 , 48}

Существует несколько теорий относительно того, почему кровное родство может привести к ухудшению психического здоровья потомства.Во-первых, высокая наследственность указывает на важную роль наследственных генетических вариантов в этиологии психических расстройств. ⁴⁹ В последние годы полногеномные ассоциативные исследования ^{50 , 51} шизофрении, биполярного расстройства и большой депрессии убедительно подтвердили значительный полигенный вклад большого числа небольших генетических эффектов. Альтернативная точка зрения состоит в том, что большая часть дисперсии некоторых сложных заболеваний обусловлена ​​редкими вариантами с умеренно высокой проникающей способностью. ⁵² Как форма ассортативного спаривания, кровное родство увеличивает полигенную нагрузку и, таким образом, вероятно, связано с более высоким риском психических расстройств у потомства. ⁵³ Однако это верно только в том случае, если каждый из родителей несет общие локусы восприимчивости.

Вторая теория предполагает, что наличие кровных родителей связано с «социальной стигмой», особенно в западных обществах, где кровные отношения считаются табу. ¹³ Известно, что принадлежность к меньшинству и даже предполагаемая дискриминация связаны с плохими результатами психического здоровья. ^{54 , 55} Однако неизвестно, сколько детей в нашей когорте знали о генетическом родстве своих родителей.

В-третьих, наблюдаемая ассоциация может быть следствием некоторого неизмеримого смешения, связанного с вероятностью кровного родства и ухудшением психического здоровья. Тем не менее, дизайн исследования позволил провести тщательное изучение риска психического здоровья, связанного с родственными связями родителей: данные охватывали всю популяцию, охватывала всю когорту, родившуюся старше 15 лет, и содержали подробную неонатальную информацию об индивидууме и подробную социально-демографическую информацию о родителях. .Распространенность кровнородственных родителей, зафиксированная в этом исследовании, соответствует другим оценкам, ^{26 -28} , и связи между психическим здоровьем и рядом социально-демографических факторов отражают те, которые были обнаружены в других исследованиях по всему миру. ^{17 , 46 -48} Анализ включал регрессионное моделирование, корректировку ряда факторов, которые, как известно, связаны с психическим здоровьем, а многоуровневое моделирование позволило отлично отрегулировать потенциальное неизвестное искажение, связанное с естественной кластеризацией людей. в рамках практик общей практики.Результаты демонстрируют четкую возрастающую ступенчатую связь между уровнем кровного родства и психическим заболеванием, предполагая связь квази-доза-реакция, подтверждающую причинную связь между кровными родителями и психическим здоровьем потомства.

Сильные стороны и ограничения

Наше исследование имеет сильные и слабые стороны.Что касается сильных сторон, то это исследование является первым на сегодняшний день популяционным исследованием родства и психического здоровья потомства, и в нем используется объективная мера психического здоровья в виде данных о назначенных лекарствах.

Его предостережения касаются информационных ограничений данных, включая данные о рецептах без сопровождающих диагностических кодов или показаний к применению. Однако получение рецептурных лекарств как индикатор психического здоровья эффективно использовалось в предыдущих исследованиях ^{44 , 56 -58} во всем мире.Родство было определено по ответу родителей на вопрос, заданный патронажной сестрой в их доме, но некоторые люди, возможно, не идентифицировали себя как кровные родители из-за опасений стигмы, дискриминации и даже судебного преследования. ¹³ Тем не менее, нет никаких юридических ограничений для кровного родства в NI, поэтому страх перед судебным преследованием вряд ли может быть фактором здесь. Информации о психическом здоровье родителей нашей когорты нет. Известно, что психическое здоровье родителей связано с психическим здоровьем детей; однако почти все кровнородственные родители сами должны были иметь плохое психическое здоровье, чтобы получить ассоциации, наблюдаемые в этом исследовании, и нет никаких доказательств, свидетельствующих о более плохом психическом здоровье среди кровнородственных пар.Наконец, чтобы испытать интересующий результат, участники должны были быть живы в период с 2010 по 2014 год. Однако известно, что психопатология связана с риском смертности, а это означает, что в наших результатах присутствует систематическая ошибка смертности. Этот фактор, вероятно, исключает пациентов с наиболее тяжелыми психическими расстройствами, смещая результаты в сторону нуля, но не влияет на надежность наблюдаемых ассоциаций.

Несмотря на недавние дебаты о физическом генетическом риске кровнородственных родителей, необходимы дополнительные исследования психологического воздействия кровнородственных родителей на потомство.Результаты этого исследования предполагают значительную связь кровного родства с психическим здоровьем независимо от веса при рождении, детства матери, возраста родителей, депривации и сельской местности. Однако для эффективного анализа влияния родства на физическое и психическое здоровье необходимо ввести точный учет браков между двоюродными братьями и сестрами. Это исследование демонстрирует возможность связи данных в масштабе всего населения для изучения труднодоступных групп населения, и мы призываем другие страны с аналогичными крупномасштабными источниками административных данных использовать свои данные для изучения влияния кровного родства на потомство.Мы предполагаем, что эти результаты будут полезны для специалистов по укреплению здоровья и общественного здравоохранения, а также для тех, кто заказывает дородовые, педиатрические и клинические генетические услуги. Общинам, которые предпочитают кровнородственные союзы, следует давать деликатные советы относительно рисков, чтобы помочь в принятии репродуктивных решений.

Принято к публикации: 17 января 2018 г.

Автор для корреспонденции: Эйден Магуайр, доктор философии, Центр общественного здравоохранения, Королевский университет в Белфасте, Институт клинических наук B Сайт Королевских больниц, Гросвенор-роуд, Белфаст BT12 6BJ, United Царство (а[email protected]).

Опубликован онлайн: 4 апреля 2018 г. doi: 10.1001 / jamapsychiatry.2018.0133

Вклад авторов: Доктор Магуайр имел полный доступ ко всем данным в исследовании и берет на себя ответственность за их целостность и целостность. точность анализа данных.

Концепция и дизайн кабинета: Maguire, Tseliou.

Сбор, анализ или интерпретация данных: Все авторы.

Составление рукописи: Maguire, O’Reilly.

Критический пересмотр рукописи на предмет важного интеллектуального содержания: Все авторы.

Статистический анализ: Maguire, Tseliou.

Получено финансирование: O’Reilly.

Административная, техническая или материальная поддержка: Maguire.

Научный руководитель: Maguire, O’Reilly.

Раскрытие информации о конфликте интересов: Не сообщалось.

Финансирование / поддержка: Это исследование финансировалось Центром передового опыта в области общественного здравоохранения Северной Ирландии (грант MR / K023241 / 1).Служба честных брокеров финансируется Организацией бизнес-услуг Северной Ирландии и Министерством здравоохранения Северной Ирландии.

Роль спонсора / спонсора: Источники финансирования не играли роли в разработке и проведении исследования; сбор, управление, анализ и интерпретация данных; подготовка, рецензирование или утверждение рукописи; и решение представить рукопись для публикации.

Отказ от ответственности: Авторы несут ответственность за интерпретацию данных, и любые представленные взгляды или мнения принадлежат исключительно авторам и не обязательно отражают точку зрения Организации бизнес-услуг Северной Ирландии.

Дополнительные взносы: Мы признательны за помощь, оказываемую сотрудниками Honest Broker Service в Организации по оказанию бизнес-услуг Северной Ирландии. Никаких компенсаций, кроме обычной заработной платы, не поступало.

BMJ Publishing Group Ltd и Королевское фармацевтическое общество. Британский национальный формуляр (BNF) 74 . Лондон, Соединенное Королевство: Объединенный формулярный комитет 74; 2017.

кровных браков и их влияние на общие болезни взрослых: исследования эндогамного населения — аннотация — медицинские принципы и практика 2007, том. 16, №4

Медицинские принципы и практика

Оригинальная бумага

Бесплатный доступ

Med Princ Pract 2007; 16: 262–267

Аннотация

Цели: Целью исследования было определить степень и характер кровного родства среди населения Катара и его влияние на распространенные болезни взрослых. Объекты и методы: Исследование проводилось в городских и пригородных районах Катара в период с октября 2004 г. по май 2005 г. Для исследования была привлечена общая выборка из 1050 замужних катарских женщин в возрасте 15 лет и старше. Регистрировали степень кровного родства между каждой женщиной и ее супругом, а также степень кровного родства между их родителями. Результаты: Из 1050 замужних катарских женщин, к которым обращались, 876 согласились участвовать в исследовании, что дало 83,4% ответов.Уровень кровного родства в нынешнем поколении составил 51% (95% доверительный интервал = 47,7–54,4) с коэффициентом инбридинга 0,023724. Уровень кровного родства и коэффициент инбридинга в нынешнем поколении были значительно выше, чем материнский коэффициент (51,0 против 40,3%; p Заключение: исследование показало, что в популяции с высоким уровнем кровного родства наблюдается значительное увеличение распространенности распространенных заболеваний взрослых, таких как рак, психические расстройства, болезни сердца, желудочно-кишечные расстройства, гипертония и нарушение слуха.

© 2007 S. Karger AG, Базель

Список литературы

1. Аль-Авади С.А., Мусса М.А., Нагиб К.К., Фараг Т.И., Тиби А.С., Эль-Халифа М., Эль-Доссари Л.: Родство среди населения Кувейта. Clin Genet 1985; 27: 483–486.
2. Аль-Газали, Л.И., Аль-Ваш Р., Абдулраззак М.Ю.: Объединенные Арабские Эмираты: сообщества и генетика сообщества.Сообщество Genet 2005; 8: 186–196.
3. Бенер А., Зири М., Аль-Рикаби Р.: Генетика, ожирение и факторы риска окружающей среды, связанные с диабетом 2 типа. Croat Med J 2005; 46: 302–307.
4. Джабер Л., Шохат Т., Роттер Дж. И., Шохат М.: Родство и общие болезни взрослых в израильских арабских общинах.Am J Med Genet 1997; 70: 346–348.
5. Битлз А.Х., Грант Дж., Салливан С.Г., Хуссейн Р.: Приводит ли инбридинг к снижению фертильности человека? Энн Хум Биол 2002; 29: 111–130.
6. Бенер А., Абдулразак М.Ю., Аль-Газали Л.И., Микаллеф Р., Аль-Хаят А.И., Габер Т.: Родство и связанные с ним социально-демографические факторы в Объединенных Арабских Эмиратах.Hum Hered 1996; 46: 256–264.
7. Мохтар М.М., Абдель-Фаттах М.: Основные врожденные дефекты у младенцев с синдромом Дауна в Александрии, Египет (1995–2000 гг.): Тенденции и факторы риска. East Mediterr Health J 2001; 7: 441–451.
8. Хури С.А., Массад Д. Кровный брак в Иордании.Am J Med Genet 1992; 43: 769–775.
9. Суэёси С., Оцука Р.: Влияние многоженства и кровного родства на высокую рождаемость среди арабского сельского населения в Южной Иордании. J Biosoc Sci 2003; 35: 513–526.
10. Эль-Хазми МАФ, Аль-Свайлем АР, Варси А.С., Аль-Сваилем А.М., Сулеймани Р., Аль-Мешари А.А.: Родство среди населения Саудовской Аравии.J Med Genet 1995; 32: 623–626.
11. Бенер А., Аль-Али К.: Кровные браки в недавно развитой стране: население Катара. J Biosoc Sci 2006; 38: 239–246.
12. Бенер А., Хуссейн Р.: Кровные союзы и здоровье детей в Государстве Катар.Педиатр Перинат Эпидемиол 2006; 20: 372–378.
13. Джурди Р., Саксена ПК: Распространенность и корреляты кровнородственных браков в Йемене: сходства и контрасты с другими арабскими странами. J Biosoc Sci 2003; 35: 1–13.
14. Гунаид А.А., Хуммад Н.А., Тамим К.А.: Кровные браки в столице Йемена Сане.J Biosoc Sci 2004; 36: 111–121.
15. Раджаб А., Паттон Массачусетс: исследование кровного родства в Султанате Оман. Энн Хум Биол 2000; 27: 321–326.
16. Саадат М., Ансари-Лари М., Фархуд Д.Д. Кровные браки в Иране.Энн Хум Биол 2004; 31: 263–269.
17. Чарльзуорт Б., Хьюз К.А.: Поддержание генетической изменчивости в чертах жизненного цикла; в Singh RS, Krimbas CB (ред.): Эволюционная генетика: от молекул к морфологии. Кембридж, Издательство Кембриджского университета, 1999, том 1.
18. Бен Араб С., Масмуди С., Бельтаеф Н., Хачича С., Айади Х: Родство и эндогамия в Северном Тунисе и его влияние на несиндромальную глухоту.Genet Epidemiol 2004; 27: 74–79.
19. Битлз А.Х .: Родственный брак и здоровье детства. Дев Мед Чайлд Нейрол 2003; 45: 571–576.
20. Райт А.Ф., Хасти Н.Д .: Сложные генетические заболевания: полемика по поводу кода Креза.Genome Biol 2001; 2: 1–8.
21. Бенер А., Деник С., Аль-Мазруэй М.: Родственные связи и семейный анамнез рака у детей с лейкемией и лимфомами. Рак 2001; 92: 1–6.
22. Эмери А. Методология медицинской генетики.Введение в статистические методы. Эдинбург, Черчилль Ливингстон, 1976, стр.20.
23. Хлат М, Хури М: Инбридинг и болезни: демографические, генетические и эпидемиологические перспективы. Epidemiol Rev 1991; 13: 28–41.
24. Тамим Х., Хогали М., Бейдун Х., Мелки И., Юнис К.: Национальная совместная перинатальная неонатальная сеть: кровное родство и апноэ недоношенных.Am J Epidemiol 2003; 158: 942–946.
25. Мойнихан Л., Хаусман М., Ньютон В., Мюллер Р., Ленч N: DFNB20: новый локус аутосомно-рецессивной, несиндромальной сенсоневральной потери слуха отображается на хромосоме 11q25-qter. Eur J Hum Genet 1999; 7: 243–246.
26. McHale DP, Jackson AP, Campbell DA, Levene MI, Corry P, Woods CG, Lench NJ, Mueller RF, Markham AF: Ген атаксического церебрального паралича отображается на хромосоме 9p12-q12.Eur J Hum Genet 1999; 8: 267–272.
27. Робертс JAF, Pembrey ME: Кузен брак; в Roberts JAF, Pembrey ME (ред.): Введение в медицинскую генетику. Нью-Йорк, Oxford University Press, 1978, стр. 295.
28. Деви АРР, Рао Н.А., Биттлс А.Х .: Инбридинг и частота генетических нарушений в детстве в Карнатаке, Южная Индия.J Med Genet 1987; 24: 362–365.
29. Аль-Абдулкарим А.А., Баллал С.Г.: Кровные браки в городской зоне Саудовской Аравии: показатели и неблагоприятное воздействие на здоровье потомства. J. Общественное здравоохранение 1998; 23: 75–83.
30. Битлз А.Х., Мейсон В.М., Грин Дж., Рао Н.А.: Репродуктивное поведение и здоровье в кровнородственных браках.Science 1991; 252: 789–794.
31. Stoll C, Alembik Y, Roth MP, Dott B: Родительское кровное родство как причина увеличения частоты врожденных дефектов в исследовании 238 942 последовательных рождений. Энн Женет 1999; 42: 133–139.
32. Абдулразак Ю.М., Бенер А., Аль-Газали Л.И., Аль-Хаят А.И., Микаллеф Р., Габер Т.: исследование возможных пагубных последствий кровного родства.Clin Genet 1997; 51: 167–173.

Подробности статьи / публикации

Предварительный просмотр первой страницы

Получено: 3 июня 2006 г.
Принято: 9 сентября 2006 г.
Опубликовано в Интернете: 6 июня 2007 г.
Дата выпуска: июнь 2007 г.

Количество страниц для печати: 6
Количество рисунков: 1
Количество столов: 3

ISSN: 1011-7571 (печатный)
eISSN: 1423-0151 (онлайн)

Для дополнительной информации: https: // www.karger.com/MPP

Авторские права / Дозировка препарата / Заявление об ограничении ответственности

границ | Кровные браки, а также нарушения интеллекта и развития среди детей арабских бедуинов из региона Негев на юге Израиля: экспериментальное исследование

Введение

В этой статье мы представляем данные двух специальных школ, которые обслуживают арабское бедуинское население в районе Негев на юге Израиля.Данные были собраны по 221 ребенку (53,8% девочек и 46,2% мужчин) с умеренными и тяжелыми умственными отклонениями и нарушениями развития (IDD), чтобы оценить степень кровного происхождения у этих детей. Результаты показали, что 61,5% всех участников были потомками родителей, которые были биологически связаны, как двоюродными, так и троюродными братьями. Почти у 70% участников была диагностирована IDD средней степени тяжести, у 20% — тяжелая форма IDD и у 10% диагностированы другие нарушения развития. Рекомендуется дополнительно изучить эту популяцию для получения более подробного анамнеза и конкретных генетических нарушений для надлежащего генетического консультирования тех, кто уже состоит в браке, а также сосредоточить усилия общественного здравоохранения на снижении количества браков между родственниками.

Родство — хорошо известный фактор риска генетических нарушений, в том числе заболеваний и синдромов, проявляющихся умственными отклонениями и нарушениями развития. Это связано с аутосомно-рецессивными расстройствами, а также с другими наследственными заболеваниями. Подавляющее большинство исследований поведенческой генетики, которые по большей части были сосредоточены на близнецах и приемных родителях (1, 2), проводились в высокоразвитых западных обществах, таких как США и страны Северной Европы.

Несмотря на важные и влиятельные исследования, проведенные о влиянии генетики и кровнородственных браков, а также на то, в какой степени осведомленность общественности была поднята этими выводами, только ограниченное количество исследований было проведено в коллективных, незападных обществах (например, Африка, Азия и Ближний Восток), и есть скудные эмпирические данные о генетическом влиянии кровнородственных браков в этих обществах. В этих обществах кровнородственные браки являются обычным явлением.Например, существует давняя традиция таких браков в Японии, Индии, суданских племенах и арабских обществах (3–8). Кровные браки также являются обычным явлением среди примерно 200 000 арабов-бедуинов, живущих в пустыне Негев на юге Израиля.

Исследования, проведенные среди сельского и городского населения Индии, показали более высокую частоту кровнородственных браков в сельской местности по сравнению с городскими общинами (9, 10). Одно исследование (11) показало, что около 50% всех браков среди сельского населения были браками по кровному родству с 52 браками.6% кровнородственных браков с участием двоюродных братьев и сестер; тогда как в городской местности кровнородственные браки составляли около 30% от общего числа браков, причем 60,9% этих браков были связаны с отношениями двоюродных братьев и сестер.

Исследования показывают, что значительная часть мирового населения практикует определенные формы «инбридинга». По данным Bittles (5), 20–50% всех браков заключаются между биологически родственными людьми в некоторых частях Центральной, Южной и Западной Азии и Северной Африки.Самые популярные браки — это браки между двоюродными братьями и сестрами, двоюродными братьями и сестрами (когда у супругов есть общие пары бабушек и дедушек) или дядей и племянниц. Хотя менее 1% браков являются кровными в Северной Америке и Европе, до 10% браков в Восточной и Западной Африке и Южной Америке заключаются между родственниками. Процентные показатели также могут быть высокими в быстрорастущих популяциях в Средней Африке, Карибском бассейне, Центральной Америке, Восточной Азии и Юго-Восточной Азии, для которых нет достоверных данных.

Изменения в культуре и влияние западного мира также влияют на уровень кровнородственных браков, что приводит к их снижению сегодня (12).Среди родителей 14 237 новорожденных в Бахрейне в 2008–2009 годах общий уровень кровного родства и браков между двоюродными братьями и сестрами за 4 месяца в 2008 году составлял 10,9 и 6,9% соответственно; тогда как в течение всего 2009 года они составляли 11,4 и 6,8% соответственно (12). По сравнению с более ранними данными, процент браков двоюродных братьев и сестер в Бахрейне снизился с 24% до почти 7% (12).

Пилотное исследование

Пилотное исследование проводилось в двух специальных школах на юге Израиля и включало 221 ребенка со средней и тяжелой умственной отсталостью (в возрасте 6–18 лет).Сбор данных проводился через школьные записи о возрасте, поле, генетическом родстве между родителями и степени умственной отсталости.

В Израиле детей отправляют в специальные школы после стандартных процедур оценки и в соответствии с рекомендациями местных профессиональных комитетов, которые проверяют записи, тесты и оценки детей. Это исследование было выполнено с одобрения IRB Регионального центра научно-исследовательских разработок Негева, Беэр-Шева, Израиль.

Результаты

Размер выборки включал всех 221 ребенка, обучающихся в обеих школах, из них 119 (54%) мальчиков и 102 (46%) девочек. Всем детям в этих школах был поставлен диагноз умственной отсталости, и ни один пограничный ребенок не был зачислен в обе школы. Почти 70% (69,7%) детей имели умеренную умственную отсталость, около 20% (20,4%) тяжелую и 10% участников имели другие нарушения развития. Сто тридцать шесть (61,5%) этих детей были отпрысками от кровных браков.

Обсуждение

Этот первоначальный скрининг ясно показывает, что подавляющее большинство исследуемой популяции составляли дети кровно-кровных пар. Это ставит под угрозу здоровье потомства и поднимает вопрос об осведомленности общественности о генетических рисках кровнородственных браков по культурным и социально-экономическим мотивам. Поскольку эта часть арабского населения (арабские бедуины Негева) является традиционным населением, важно работать над усилиями в области общественного здравоохранения, чтобы уменьшить число кровнородственных пар.Поскольку многие из этих браков заключаются между родителями молодых пар, лучшее понимание возможных последствий брака в семье может помешать заключению таких браков, тем самым предотвращая расстройства у потомства.

Результаты настоящего исследования аналогичны результатам других исследований (13, 14), указывающих на то, что интеллектуальные нарушения и нарушения развития в дополнение к другим генетическим нарушениям наиболее часто встречаются у инбредных потомков, и риск значительно выше, чем у некоренных потомков. семьи.

Хотя большинство исследователей признают причинную роль генетики, точная генетическая связь и то, как она действует, требуют дополнительных исследований. Исследователи из Израиля (14) идентифицировали мутацию, усекающую белок, G408fsX437, в гене CC2D1A на хромосоме 19p13.12 в девяти родственных израильских арабских семьях с тяжелым аутосомно-рецессивным заболеванием и умственной отсталостью. Испытуемыми были здоровые женщины, которых пригласили пройти генетический скрининговый тест в рамках обычного наблюдения за беременностью, и 117 женщин сообщили о положительном семейном анамнезе в связи с умственной отсталостью.Около 524 беременных или беременных женщин были протестированы и выявили 47 носителей (примерно 1/11), чьим супругам было рекомендовано пройти тестирование. Было выявлено восемь пар носителей, которым была проведена генетическая консультация и предложена пренатальная диагностика. Из всех браков 28,6% были кровнородственными; 16,5% от общего числа приходилось на двоюродных братьев и сестер. Высокая распространенность мутации может быть объяснена как эффектом основателя из-за в целом высокого уровня кровного родства среди жителей села, так и тем, что две семьи с чрезмерным количеством потомков с умственной отсталостью были неприемлемы в качестве брачных партнеров для остальных. семьи.

В Иордании (15) 20–30% всех браков — это двоюродные браки, а 69% из них — двоюродные. Среди семей, состоящих из двоюродных братьев и сестер, около 30% имели самый высокий уровень аутосомно-рецессивных состояний для различных генетических нарушений, таких как спорадические недиагностированные случаи умственной отсталости, врожденные аномалии и диморфизм, при котором они могут иметь аутосомно-рецессивную этиологию (15).

В Катаре (16) исследование 1515 женщин показало, что 54% ​​кровнородственных браков являются наиболее распространенной формой брака между двоюродными братьями и сестрами.У инбредных детей этих женщин были значительно более высокие показатели астмы, умственной отсталости, эпилепсии и диабета по сравнению с детьми от некровных пар.

В недавнем исследовании (17), проведенном в Бразилии в рамках обследования населения от дома к дому в штате Параиба, были опрошены 20 462 пары относительно родственных отношений, количества братьев и сестер и потомства, страдающих умственными или физическими недостатками. Доля кровных союзов в общинах колеблется от 6 до 41%.Общий средний коэффициент инбридинга ( F ) составил 0,00602 ± 0,00253 в диапазоне от 0,00134 до 0,01182. Сообщества, расположенные на задворках, имели повышенное среднее значение F по сравнению с сообществами, расположенными ближе к морю ( P = 0,024). Средняя доля детей-инвалидов варьировалась от 2,96 ± 0,68% для неродственных союзов до 10,44 ± 16,86% для родственных пар на уровне двоюродных двоюродных братьев и сестер или дяди-племянницы.

Приведенные выше примеры исследований показывают, что брак в семье увеличивает риск инвалидности.Арабы-бедуины из Негева на юге Израиля практикуют браки кузенов в течение нескольких поколений как часть своей культурной традиции. Точная частота кровнородственных браков в этой группе населения неизвестна. Согласно теории поведенческой генетики, этот тип брака подвергает потомство риску различных генетически обусловленных заболеваний. Следовательно, такие дети, вероятно, будут иметь более низкие когнитивные способности, включая различные степени ЙДЗ в дополнение к генетическим заболеваниям наряду с этими расстройствами.

В заключение рекомендуется продолжить исследование этой популяции для получения более подробного анамнеза и конкретных генетических нарушений для надлежащего генетического консультирования для тех, кто уже состоит в браке, а также сосредоточить усилия общественного здравоохранения на снижении количества браков между родственниками.

Список литературы

1. Бушар Т.Дж. младший, Сегал Н.Л., Ликкен Д.Т. Генетические факторы и влияние окружающей среды на особые умственные способности в выборке разлученных близнецов. Acta Genet Med Gemellol (Roma) (1990) 39 : 193–206.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

2. Педерсон Н. Л., Пломин Р., Нессельроуд Дж. Р., МакКлерн Г. Э.. Количественный генетический анализ когнитивных способностей во второй половине жизни. Psychol Sci (1992) 3 : 346–53. DOI: 10.1111 / j.1467-9280.1992.tb00045.x

CrossRef Полный текст

3.Schull WJ, Neel JV. Влияние инбридинга на японских детей . Нью-Йорк: Харпер-Роу (1965).

5. Bittles AH. Инбридинг в человеческой популяции. J Sci Res (1980) 39 : 768–77.

6. Коэн Т., Блок Н., Флум И., Кадар М., Гольдшмидт Э. Генетика мигрантов и изолированных популяций . Балтимор, Мэриленд: Уильямс и Уилкинс (1963).

7.Слатис HM, Hoene RE. Влияние кровного родства на распределение непрерывно изменяющейся характеристики. Am J Hum Genet (1961) 13 : 28–31.

8. Баши Дж. Влияние инбридинга на когнитивные способности. Nature (1977) 266 : 440–2. DOI: 10.1038 / 266440a0

CrossRef Полный текст

9. Центруолл В.Р., Соваринатан Г., Мохан Л.К., Бушанам В., Захария М.Схема инбридинга в сельских районах Южной Индии. Soc Biol (1969) 16 : 18–91.

10. Рао ПССС, Инбарадж С.Г., Калиаперумал В.Г. Эпидемиологическое исследование кровного родства в большом городе на юге Индии. Indian J Med Res (1971) 59 : 294–301.

11. Рао ПССС, Инбарадж С.Г., Хесудиан Г. Сельско-городские различия в кровном родстве. J Med Genet (1972) 9 : 174–8. DOI: 10.1136 / jmg.9.2.174

CrossRef Полный текст

13. Фараоне С.В., Бидерман Дж., Леман Б.К., Кинан К., Норман Д., Зейдман Л.Дж. и др. Доказательства независимой семейной передачи синдрома дефицита внимания и гиперактивности и неспособности к обучению: результаты семейного генетического исследования. Am J Psychiatry (1993) 150 (6): 891–5.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

14.Basel-Vanaggiate L, Toub E, Halpern GJ, Drasinover V, Magal N, Davidov B и др. Генетический скрининг аутосомно-рецессивной несиндромальной умственной отсталости в изолированной популяции в Израиле. евро J Hum Genet (2007) 15 (2): 250–3. DOI: 10.1038 / sj.ejhg.5201750

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

15. Хамами Х.А., Масри А.Т., Аль-Хадиди А.М., Аджлуни К.М. Родство и генетические нарушения.Профиль из Иордании. Saudi Med J (2007) 28 (7): 1015–7.

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст

17. Веллер М., Таньери М., Перейра Дж. К., Алмейда Эдос С., Кок Ф., Сантос С. Родственные союзы и бремя инвалидности: популяционное исследование в общинах северо-востока Бразилии. Am J Hum Biol (2012) 24 (6): 835–40. DOI: 10.1002 / ajhb.22328

Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст

Кровные браки, экология родства и переход на рынок

Афсар, Р.2009. Разрыв порочного круга найма: трудовая миграция из Бангладеш в страны Персидского залива . Женева: Международная организация труда.

Афзал М., С. М. Али и Х. Б. Сиял. 1994. Кровные браки в Пакистане. Обзор развития Пакистана 33 (4): 663–676.

Бадаруддоза, Афзал М. 1995. Влияние инбридинга на оплату брака в Северной Индии. Журнал биосоциальных наук 27 (3): 333–337.

Бейли, Д.Х., К. Р. Хилл и Р. С. Уокер. 2014. Фитнес-последствия супружеских отношений в 46 небольших обществах. Biology Letters 10: 20140160.

Барбур Б. и П. Саламе. 2009. Родство в Ливане: распространенность, распределение и детерминанты. Журнал биосоциальных наук 41 (4): 505–517.

Бартон, К. 2014. МУМИН: многомодельный вывод. Пакет R вер. 1.10.5. http://CRAN.R-project.org/package=MuMIn.

Биттлс, А.Х. 1994. Роль и значение кровного родства как демографической переменной. Обзор народонаселения и развития 20 (3): 561–584.

Битлз, А. Х. и М. Л. Блэк. 2010 а . Работа коллоквиума: кровное родство, эволюция человека и сложные болезни. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 107 (Suppl. 1): 1779–1786.

———. 2010 б . Кровный брак и эволюция человека. Ежегодный обзор антропологии 39: 193–200.

Битлз, А. Х. и Х. Хамами. 2010. Эндогамия и кровнородственные браки в арабском населении. В Генетические расстройства среди арабского населения . 2-е издание. А. Тиби, изд. Стр. 85–108. Гейдельберг: Springer.

Битлз, А. Х., У. М. Мейсон, Дж. Грин и Н. А. Рао. 1991. Репродуктивное поведение и здоровье в кровнородственных браках. Наука 252 (5007): 789–794.

Боргерхофф Малдер, М. 1992. Репродуктивные решения.В Эволюционная экология и поведение человека . Смит, Б. Винтерхолдер, ред. Стр. 339–374. Хоторн, штат Нью-Йорк: Алдин де Грюйтер.

Боргерхофф Малдер, М., И. Фаццио, У. Айронс, Р. Л. Макэлрит, С. Боулз, А. Белл, Т. Герц и Л. Хазза. 2010. Скотоводство и неравенство богатства: возвращаясь к старому вопросу. Современная антропология 51 (1): 35–48.

Бугос П. Э. 1985. Эволюционный экологический анализ социальной организации айорео Северной Гран Чако.Кандидатская диссертация, Северо-Западный университет, Эванстон, Иллинойс.

Бернем, К. П. и Д. Р. Андерсон. 2002. Выбор модели и многомодельный вывод: практический теоретико-информационный подход . Нью-Йорк: Спрингер.

Баттенхейм, А. М., и Дж. Ноблс. 2009. Этническое разнообразие, традиционные нормы и брачное поведение в Индонезии. Population Studies 63 (3): 277–294.

Calcagno, V. 2013. glmulti: выбор модели и многомодельный вывод стали проще.Пакет R вер. 1.0.7. http://CRAN.R-project.org/package=glmulti.

Кальдерон Р., Дж. А. Пена, Б. Моралес и Дж. И. Гевара. 1993. Модели инбридинга в Стране Басков (провинция Алава, 1831–1980). Биология человека 65 (5): 743–770.

Колдуэлл, Б., и Б. Худа. 2000. Первое поколение, контролирующее размер семьи: микроисследование причин снижения фертильности в сельской местности Бангладеш. Исследования по планированию семьи 31: 239–251.

Колдуэлл, Дж. К., П. Х. Редди и Пэт Колдуэлл. 1983. Причины изменения брака в Южной Индии. Population Studies 37 (3): 343–361.

Центральное разведывательное управление. 2012. Всемирный справочник ЦРУ, 2012–2013 гг. . Нью-Йорк: Небесный конь.

Чандрасекар А., Дж. С. Джайрадж и П. С. Рао. 1993. Родство и его тенденции в менделевском населении Андхра-Прадеш, Индия. Социальная биология 40 (3/4): 244–247.

Chapais, B. 2008. Первобытное родство: как парная связь породила человеческое общество . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета.

Кроули, М. Дж. 2005. Статистика: введение в использование R . Западный Сассекс, Великобритания: Wiley.

До, К., С. Айер и С. Джоши. 2013. Экономика кровнородственных браков. Обзор экономики и статистики 95 (3): 904.

Эмбер, М. и К.Р. Эмбер. 1983. Брак, семья и родство: сравнительные исследования социальной организации . Нью-Хейвен, Коннектикут: HRAF.

Фортес, М. 1969. Родство и социальный порядок: наследие Льюиса Генри Моргана . Чикаго: Алдин.

Фокс Р. 1975. Родство приматов и человеческое родство. В Биосоциальная антропология . Р. Фокс, изд. Стр. 9–35. Нью-Йорк: Вили.

Фрейзер Р. С. 2014. Неустойчивая сложность оценки женщин и детей в сельских районах Бангладеш.Докторская диссертация, Университет Миссури, Колумбия.

Gerbault, P., A. Liebert, Y. Itan, A. Powell, M. Currat, J. Burger, D. M. Swallow и M. G. Thomas. 2011. Эволюция персистенции лактазы: пример конструирования человеческой ниши. Философские труды Королевского общества B 366 (1566): 863–877.

Гуди, Дж. 1976. Производство и воспроизведение: сравнительное исследование отечественной области . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.

Гунаид А.А., Н.А. Хуммад и К.А. Тамим. 2004. Кровный брак в столице Йемена Сане. Journal of Biosocial Science 36 (1): 111–121.

Хаким А. 1994. Комментарии к «кровным бракам в Пакистане». Обзор развития Пакистана 33: 675–676.

Гамильтон, В. Д. 1964. Генетическая эволюция социального поведения. Журнал теоретической биологии 7: 1–52.

Харрелл, С.1997. Человеческие семьи . Боулдер, Колорадо: Westview.

Хельгасон, А., С. Палссон, Д. Гуобьяртссон, Т. Кристьянссон и К. Стефанссон. 2008. Связь между родством и плодовитостью человеческих пар. Наука 319: 813–815.

Холман Д. Дж. И К. А. О’Коннор. 2004. Бангладешцы. В Энциклопедия медицинской антропологии . Кэрол Р. Эмбер и Мелвин Эмбер, ред. Стр. 579–590. Нью-Йорк: Kluwer Academic.

Хуссейн Р.1999. Общественное мнение о причинах предпочтения кровнородственных браков в Пакистане. Журнал биосоциальных наук 31 (4): 449–461.

Хуссейн Р. и А. Х. Биттлз. 1998. Распространенность и демографические характеристики кровнородственных браков в Пакистане. Journal of Biosocial Science 30 (2): 261–275.

———. 2000. Социально-демографические корреляты кровнородственных браков у мусульманского населения Индии. Journal of Biosocial Science 32 (4): 433–434.

ICDDR, B (Международный центр исследований диарейных болезней, Бангладеш). 2007. Учет медико-демографических событий 2007 , т. 38 из Система здравоохранения и демографического надзора: Matlab . Научный отчет 96. Дакка: Международный центр исследований диарейных болезней, Бангладеш.

———. 2008. Система здравоохранения и демографического надзора: Matlab: регистрация медико-демографических событий (1975–2006 гг.) Рабочая тетрадь .Дакка: Международный центр исследований диарейных болезней, Бангладеш.

———. 2011. Учет медико-демографических событий 2009 , т. 43 из Система медико-демографического надзора: Matlab . Научный отчет 1174. Дакка: Международный центр исследований диарейных болезней, Бангладеш.

Ислам, М. М. 2012. Практика кровнородственных браков в Омане: распространенность, тенденции и детерминанты. Журнал биосоциальных наук 44 (5): 571–594.

Кабир, Н. 2001. Идеи, экономика и «социология предложения»: объяснения снижения рождаемости в Бангладеш. Журнал исследований развития 38 (1): 29–27.

Кендал, Дж. Р., Дж. Дж. Тегерани и Дж. Одлинг-Сми. 2011. Построение человеческой ниши в междисциплинарной направленности. Философские труды Королевского общества B 366 (1566): 785–792.

Хлат, М. 1988. Кровные браки в Бейруте: тенденции во времени, пространственное распределение. Социальная биология 35 (3/4): 324–330.

Kramer, K., and R. Greaves. 2011. Постбрачное проживание и двусторонние родственные ассоциации среди охотников-собирателей: собиратели Пуме, живущие в лучшем из обоих миров. Человеческая природа 22 (1/2): 41–63.

Лазо, Б., К. Кампусано, Х. Фигероа, Дж. Пинто-Систернас и Э. Замбра. 1978. Инбридинг и иммиграция в городских и сельских районах Чили, с индексом эндогамии. Социальная биология 25 (3): 228–234.

Лебель Р. Р. 1983. Исследования кровного родства в Висконсине. I. Светские тенденции в кровнородственных браках, 1843–1981 гг. Американский журнал медицинской генетики 15 (4): 543–560.

Ли Р. 1984. Добе! Кунг . Примеры из культурной антропологии. Нью-Йорк: Холт, Райнхарт и Уинстон.

Леви-Стросс, К. 1967 (1949). Les structure élémentaires de la parenté . Париж: Мутон.

Марлоу, Ф.2004. Семейное проживание среди фуражиров. Современная антропология 45 (2): 277–288.

Мобарак, А. М., Р. Кун и К. Петерс. 2013. Родство и другие последствия шока богатства на рынке брака в Бангладеш. Демография 50 (5): 1845–1871.

Морган, Л. Х. 1997 (1871). Системы кровного родства и родства человеческой семьи . Линкольн: Университет Небраски Press.

Мердок Г. П. 1949. Социальная структура .Нью-Йорк: Макмиллан.

Новак Дж. Дж. 1993. Бангладеш: отражения на воде . Блумингтон: Издательство Индианского университета.

Обейесекере, Г. 2008. Землевладение в деревне Цейлон: социологическое и историческое исследование . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.

Odling-Smee, F. J., K. N. Laland и M. W. Feldman. 2003. Строительство ниши: забытый процесс эволюции . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета.

Пенья, Дж. А., М. А. Альфонсо-Санчес и Р. Кальдерон. 2002. Инбридинг и демографический переход в долине Ороско (Страна Басков, Испания). Американский журнал биологии человека 14 (6): 713–720.

Рэдклифф-Браун, А. Р. и К. Д. Форд, ред. 1950. Африканские системы родства и брака . Лондон: Издательство Оксфордского университета.

Рао, Н. 2012. Хлебоеды и домохозяйки: миграция и изменение супружеских ожиданий в сельских районах Бангладеш. Журнал исследований развития 48 (1): 26–40.

Раззак, А., П. К. Стритфилд и А. Эванс. 2007. Размер семьи и образование детей в Матлабе, Бангладеш. Journal of Biosocial Science 39: 245–256.

Основная группа разработчиков R. 2014. R: язык и среда для статистических вычислений . Вена: Фонд R для статистических вычислений. http://www.R-project.org/.

Редди П. Г. 1987.Влияние кровных браков на рождаемость среди трех эндогамных групп Андхра-Прадеша. Социальная биология 34 (1/2): 68–77.

———. 1988. Кровные браки и оплата брака: исследование трех кастовых групп Южной Индии. Анналы биологии человека 15: 263.

Ренье, Г. 2001. Выживание традиционных брачных моделей после миграции: кровнородственные браки между турками и марокканцами в Бельгии. Журнал сравнительных семейных исследований 32 (1): 21–45.

Ричардс, С. 2008. Работа с избыточными данными подсчета в прикладной экологии. Журнал прикладной экологии 45: 218–227.

Ричардс, С. А., М. Дж. Уиттингем и П. А. Стивенс. 2011. Выбор модели и усреднение модели в поведенческой экологии: полезность структуры IT-AIC. Поведенческая экология и социобиология 65: 77–89.

Риверс, У. Х. Р. 1968 (1914). Родство и социальная организация .Лондон: Атлон.

Шенк, М. К., М. Б. Малдер, Дж. Бейз, Г. Кларк, В. Айронс, Д. Леонетти, Б. С. Лоу, С. Боулз, Т. Герц и А. Белл. 2010. Передача богатства от поколения к поколению среди земледельцев: основы аграрного неравенства. Современная антропология 51 (1): 65–83.

Шенк, М. К., М. К. Таунер, Х. К. Кресс и Н. Алам. 2013. Подход, основанный на сравнении моделей, свидетельствует о более сильной поддержке экономических моделей снижения рождаемости. Труды Национальной академии наук США 110 (20): 8045–8050.

Стрикленд, С. С., и В. Р. Таффри. 1997. Теория родительских инвестиций и соотношение полов при рождении в Непале. Journal of Biosocial Science 29 (3): 283–295.

Сурендер С., Б. Прабакаран и А. Г. Хан. 1998. Выбор партнера и его влияние на брачный возраст женщины, потери беременности и выживаемость первого ребенка в Тамил Наду, Индия. Социальная биология 45 (3/4): 289–301.

Сурьянараяна, М. 1977 г. Морские рыбаки северо-восточного побережья Андхра-Прадеш .Мемуары нет. 47. Нью-Дели: Антропологическое исследование Индии.

Тонкинсон, Р. 1978. Аборигены Мардуджара: воплощение мечты в австралийской пустыне . Примеры из культурной антропологии. Нью-Йорк: Холт, Райнхарт и Уинстон.

Towner, M.C., and B. Luttbeg. 2007. Альтернативные статистические подходы к использованию данных в качестве доказательства гипотез в поведенческой экологии человека. Эволюционная антропология: проблемы, новости и обзоры 16: 107–118.

Траутманн Т. Р. 1981. Дравидийское родство . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.

Восс, Э. А. 2014. Теоретические модели кровнородственных браков в Бангладеш. Диплом с отличием, Университет Миссури, Колумбия.

Вахаб А. и М. Ахмад. 1996. Биосоциальная перспектива кровнородственных браков в сельской и городской долине Сват, Пакистан. Журнал биосоциальных наук 28 (3): 305–313.

Уокер Р.С. и Д. Х. Бейли. 2014. Женитьба в небольших обществах. Американский журнал биологии человека 26: 384–388.

Вестермарк, E. 1903 (1891). История человеческого брака . Лондон: Макмиллан.

Висснер, П. 2009. Конфликт между родителями и потомками в браке: последствия для социальной эволюции и материальной культуры бушменов дзю-хоанси. В Закономерности и процесс культурной эволюции . Стивен Шеннан, изд. Стр.251–263. Истоки человеческого поведения и культуры. Беркли: Калифорнийский университет Press.

Ялман, Н. 1967. Под деревом бо: исследования касты, родства и брака во внутренних районах Цейлона . Беркли: Калифорнийский университет Press.

Йеллен Дж. И Х. Харпендинг. 1972. Популяции охотников-собирателей и археологические выводы. Мировая археология 4: 244–253.

Алван A, Модель B: Общественный контроль генетических и врожденных нарушений. 1997, Серия технических публикаций EMRO 24: Региональное бюро ВОЗ для Региона Восточного Средиземноморья, Египет

Google ученый

Modell B, Darr A: Наука и общество: генетическое консультирование и традиционный кровнородственный брак. Nat Rev Genet. 2002, 3: 225-229. 10.1038 / nrg754.

CAS PubMed Google ученый

Битлз А.Х .: Взгляд сообщества генетиков на кровнородственные браки. Сообщество Genet. 2008, 11: 324-330.

CAS PubMed Google ученый

Кхлат М: Брачный брак и репродукция в Бейруте, Ливан. Am J Hum Genet. 1988, 43: 188-196.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Кхлат М: Кровные браки в Бейруте: тенденции во времени, пространственное распределение.Soc Biol. 1988, 35: 324-330.

CAS PubMed Google ученый

Хури С.А., Массад Д. Кровный брак в Иордании. Am J Med Genet. 1992, 43: 769-775. 10.1002 / ajmg.1320430502.

CAS PubMed Google ученый

Варди-Салитерник Р., Фридлендер И., Коэн Т.: Родство в выборке израильских арабов-мусульман, арабов-христиан и друзов.Ann Hum Biol. 2002, 29: 422-431. 10.1080 / 03014460110100928.

CAS PubMed Google ученый

Биттлс А.Х., Грант Дж.С., Шами С.А.: Родство как детерминант репродуктивного поведения и смертности в Пакистане. Int J Epidemiol. 1993, 22: 463-467. 10.1093 / ije / 22.3.463.

CAS PubMed Google ученый

Hamamy H, Jamhawi L, Al-Darawsheh J, Ajlouni K: Кровные браки в Иордании: почему частота меняется со временем ?.Clin Genet. 2005, 67: 511-516. 10.1111 / j.1399-0004.2005.00426.x.

CAS PubMed Google ученый

Al Arrayed SS: Частота кровнородственных браков в Государстве Бахрейн. Бахрейнский медицинский бюллетень. 1995, 17 (2): 63-6.

Google ученый

Джабер Л., Халперн Дж., Шохат Т.: Тенденции частоты кровнородственных браков в израильской арабской общине.Clin Genet. 2000, 58: 106-110. 10.1034 / j.1399-0004.2000.580203.x.

CAS PubMed Google ученый

Шаркия Р., Заид М., Атхамна А., Коэн Д., Азем А., Залан А.: Изменение модели кровного родства в выбранном регионе израильской арабской общины. Am J Hum Biol. 2008, 20: 72-77. 10.1002 / ajhb.20678.

PubMed Google ученый

Ассаф С., Хаваджа М: Тенденции и корреляции кровного родства на палестинских территориях.J Biosoc Sci. 2009, 41: 107-124. 10.1017 / S0021932008002940.

PubMed Google ученый

Зауи С., Бимонт К. [Частота кровнородственных союзов в районе Тлемсена (Западный Алжир)]. Санте. 2002, 12: 289-295.

PubMed Google ученый

Хафез М., Эль-Тахан Х., Авадалла М., Эль-Хаят Х., Абдель-Гафар А., Гонейм М.: Брачные связи среди населения Египта.J Med Genet. 1983, 20: 58-60. 10.1136 / jmg.20.1.58.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Осман Х., Саадат М: Распространенность кровнородственных браков в Сирии. J Biosoc Sci. 2009, 41: 685-692. 10.1017 / S002193200

11.

PubMed Google ученый

Джурди Р., Саксена П.С.: Распространенность и корреляты кровнородственных браков в Йемене: сходства и контрасты с другими арабскими странами.J Biosoc Sci. 2003, 35: 1-13. 10.1017 / S0021932003000014.

PubMed Google ученый

Керкени Э., Монастири К., Сакет Б., Рудан Д., Згага Л., Бен С.Х.: Связь между уровнем образования, статусом занятия и кровным родством в Тунисе и Хорватии. Croat Med J. 2006, 47: 656-661.

PubMed PubMed Central Google ученый

Бенер А., Алали К.А.: Кровные браки в недавно развитой стране: население Катара.J Biosoc Sci. 2006, 38: 239-246. 10.1017 / S0021932004007060.

PubMed Google ученый

аль-Газали Л.И., Бенер А., Абдулраззак Ю.М., Микаллеф Р., аль-Хаят А.И., Габер Т.: Кровные браки в Объединенных Арабских Эмиратах. J Biosoc Sci. 1997, 29: 491-497. 10.1017 / S0021932097004914.

CAS PubMed Google ученый

Talbi J, Khadmaoui AE, Soulaymani AEM, Chafik AEA: Etude de la consanguinité dans la population marocaine.Воздействие на профиль санте. Антропо. 2007, 15: 1-11.

Google ученый

Ламдуар Б.Н.: [Родство и общественное здравоохранение в Марокко]. Bull Acad Natl Med. 1994, 178: 1013-1025.

Google ученый

Джабер Л., Халперн Дж., Шохат М: Влияние кровного родства во всем мире. Сообщество Genet. 1998, 1: 12-17. 10.1159 / 000016130.

CAS PubMed Google ученый

Bittles A: Родство и его значение для клинической генетики. Clin Genet. 2001, 60: 89-98. 10.1034 / j.1399-0004.2001.600201.x.

CAS PubMed Google ученый

Bittles AH: Эндогамия, кровное родство и генетика сообщества. Дж. Жене. 2002, 81: 91-98. 10.1007 / BF02715905.

CAS PubMed Google ученый

Кларк К.Дж., Хилл А., Джаббар К., Сильверман Дж. Г.: Насилие во время беременности в Иордании: его распространенность и связанные с ним факторы риска и защиты.Насилие против женщин. 2009, 15: 720-735. 10.1177 / 1077801209332191.

PubMed Google ученый

Кристиансон А., Хоусон С., Модель B: Глобальный отчет о врожденных пороках. Скрытая информация об умирающих и детях-инвалидах. Марш десяти центов Фонд дефектов Биртна. 2006, Уайт-Плейнс, Нью-Йорк

Google ученый

Аль Хосани Х., Салах М., Абу-Зейд Х., Фараг Х.М., Сааде Д.: Национальный регистр врожденных аномалий в Объединенных Арабских Эмиратах.East Mediterr Health J. 2005, 11: 690-699.

CAS PubMed Google ученый

Мади С.А., Аль-Наггар Р.Л., Аль-Авади С.А., Бастаки Л.А.: Профиль основных врожденных пороков развития новорожденных в регионе Аль-Джахра в Кувейте. East Mediterr Health J. 2005, 11: 700-706.

CAS PubMed Google ученый

Савардекар КП: Профиль основных врожденных пороков развития в больнице Низва, Оман: обзор за 10 лет.J Педиатр детского здоровья. 2005, 41: 323-330. 10.1111 / j.1440-1754.2005.00625.x.

PubMed Google ученый

Столтенберг С., Магнус П., Ли Р. Т., Дальтвейт А. К., Иргенс Л. М.: Врожденные дефекты и кровное родство родителей в Норвегии. Am J Epidemiol. 1997, 145: 439-448.

CAS PubMed Google ученый

Злотогора Дж .: Каков риск врожденного порока, связанный с кровнородственными браками ?.Am J Med Genet. 2002, 109: 70-71. 10.1002 / ajmg.10311.

PubMed Google ученый

Бромикер Р., Глэм-Барух М., Гофин Р., Хаммерман С., Амитаи Ю.: Связь родства родителей с врожденными пороками развития среди арабских новорожденных в Иерусалиме. Clin Genet. 2004, 66: 63-66. 10.1111 / j.0009-9163.2004.00264.x.

CAS PubMed Google ученый

Беннетт Р., Мотульски А., Битлз А., Хаджинс Л., Урих С., Дойл Д., Силви К., Скотт Р., Ченг Е., Макгилливрей Б., Штайнер Р., Олсон Д. Генетическое консультирование и скрининг кровнородственных пар и их потомство: рекомендации Национального общества генетических консультантов.J генетического консультирования. 2002, 11: 97-119. 10.1023 / А: 1014593404915.

Google ученый

Абдулраззак Ю.М., Бенер А., аль-Газали Л.И., аль-Хаят А.И., Микаллеф Р., Габер Т.: исследование возможных пагубных последствий кровного родства. Clin Genet. 1997, 51: 167-173.

CAS PubMed Google ученый

аль-Газали Л.И., Даводу А.Х., Сабаринатан К., Варгезе М.: Профиль основных врожденных аномалий в популяции Объединенных Арабских Эмиратов (ОАЭ).J Med Genet. 1995, 32: 7-13. 10.1136 / jmg.32.1.7.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Даводу А., Аль-Газали Л., Варади Е., Варгезе М., Нат К., Раджан В.: Генетический вклад в высокий уровень смертности новорожденных в Объединенных Арабских Эмиратах. Сообщество Genet. 2005, 8: 31-34. 10.1159 / 000083335.

CAS PubMed Google ученый

Хасаб А., Джаффер А: Врожденные аномалии среди рожденных в Омане: подход к лечению. Bull High Inst Public Health. 1997, 27 (Supp 1): 93-9.

Google ученый

Пател П.К .: Профиль основных врожденных аномалий в районе Дахира, Оман. Ann Saudi Med. 2007, 27: 106-111.

PubMed Google ученый

Хамами Х.А., аль-Хаккак З.С.: Родство и репродуктивное здоровье в Ираке.Hum Hered. 1989, 39: 271-275. 10.1159 / 000153871.

CAS PubMed Google ученый

Махди А: Родство и его влияние на основные врожденные пороки развития. Иракский Мед Дж. 1992, 170-176. 40-42

Хури С.А., Массад Д.Ф.: Родство, фертильность, репродуктивная недостаточность, младенческая смертность и врожденные пороки развития в Иордании. Сауди Мед Дж. 2000, 21: 150-154.

CAS PubMed Google ученый

Обейдат Б.Р., Хадер Ю.С., Амарин З.О., Кассауна М., Аль ОМ: Родство и неблагоприятные исходы беременности: опыт севера Иордании. Matern Child Health J. 2008, DOI 10.1007 / s10995-008-0426-1

Google ученый

Temtamy SA, Abdel Meguid N, Mazen I., Ismail SR, Kassem NS, Bassiouni R: генетическое эпидемиологическое исследование пороков развития при рождении в Египте. East Mediterr Health J. 1998, 4: 252-259.

Google ученый

Биттар Z: серьезные врожденные пороки развития, проявляющиеся в первые 24 часа жизни при 3865 последовательных родах на юге Бейрута. Заболеваемость и закономерность. J Med Liban. 1998, 46: 256-260.

CAS PubMed Google ученый

Khrouf N, Spang R, Podgorna T., Miled SB, Moussaoui M, Chibani M: пороки развития в 10 000 последовательных родов в Тунисе. Acta Paediatr Scand. 1986, 75: 534-539. 10.1111 / j.1651-2227.1986.tb10245.x.

CAS PubMed Google ученый

Эль-Музан М.И., Аль-Саллум А.А., Аль-Хербиш А.С., Курачи М.М., Аль-Омар А.А.: Родство и основные генетические нарушения у саудовских детей: поперечное исследование на уровне общины. Ann Saudi Med. 2008, 28: 169-173.

PubMed Google ученый

Юнис К., Мумтаз Дж., Битар Ф, Чамседдин Ф., Кассар М., Рашкиди Дж .: Родственные браки и врожденные пороки сердца: исследование случай-контроль в неонатальном периоде.Am J Med Genet A. 2006, 140: 1524-1530.

PubMed Google ученый

Набулси М.М., Тамим Х., Саббаг М., Обейд М.Ю., Юнис К.А., Битар Ф.Ф .: Родительское кровное родство и врожденные пороки сердца в развивающейся стране. Am J Med Genet A. 2003, 116A: 342-347. 10.1002 / ajmg.a.10020.

PubMed Google ученый

Селием М.А., Боу-Холайга И.Х., Аль-Саннаа Н.: Влияние кровного родства на структуру семейной агрегации врожденных сердечно-сосудистых аномалий в амбулаторной популяции: исследования в восточной провинции Саудовской Аравии.Сообщество Genet. 2007, 10: 27-31. 10.1159 / 000096277.

PubMed Google ученый

Беккер С., Аль-Х.З .: Вязание двоюродных братьев и сестер и врожденный порок сердца в Саудовской Аравии. Сообщество Genet. 1999, 2: 69-73. 10.1159 / 000016189.

CAS PubMed Google ученый

Бассили А., Мохтар С.А., Дабус Н.И., Захер С.Р., Мохтар М.М., Заки А. Врожденные пороки сердца среди школьников в Александрии, Египет: обзор распространенности и относительной частоты.J Trop Pediatr. 2000, 46: 357-362. 10.1093 / tropej / 46.6.357.

CAS PubMed Google ученый

Гев Д., Рогин Н., Фрейндлих Э: Родство и врожденные пороки сердца у сельского арабского населения на севере Израиля. Hum Hered. 1986, 36: 213-217. 10.1159 / 000153628.

CAS PubMed Google ученый

Субраманян Р., Джой Дж., Венугопалан П., Сапру А., аль-Хусаиби С.М.: Заболеваемость и спектр врожденных пороков сердца в Омане.Ann Trop Paediatr. 2000, 20: 337-341.

CAS PubMed Google ученый

Муршид В.Р., Джараллах Дж.С., папа М.И.: Эпидемиология детской гидроцефалии в Саудовской Аравии: распространенность рождений и связанные факторы. Педиатр Нейрохирург. 2000, 32: 119-123. 10.1159 / 000028915.

CAS PubMed Google ученый

Раджаб А., Вайшнав А., Фриман Н.В., Паттон М.А.: Дефекты нервной трубки и врожденная гидроцефалия в Султанате Оман.J Trop Pediatr. 1998, 44: 300-303. 10.1093 / tropej / 44.5.300.

CAS PubMed Google ученый

Муршид В.Р .: Расщелина позвоночника в Саудовской Аравии: является ли кровное родство среди родителей фактором риска ?. Педиатр Нейрохирург. 2000, 32: 10-12. 10.1159 / 000028890.

CAS PubMed Google ученый

Асинди А., Шехри А. Дефекты нервной трубки в районе Асир в Саудовской Аравии.Ann Saudi Med. 2001, 21: 26-29.

CAS PubMed Google ученый

Злотогора Дж .: Генетические расстройства у палестинских арабов: 1. Влияние кровного родства. Am J Med Genet. 1997, 68: 472-475. 10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19970211) 68: 4 <472 :: AID-AJMG20> 3.0.CO; 2-O.

CAS PubMed Google ученый

Канаан З.М., Махфуз Р., Тамим Х .: Распространенность кровнородственных браков в недостаточно обслуживаемом районе Ливана и их связь с врожденными аномалиями.Genet Test. 2008, 12: 367-372. 10.1089 / gte.2007.0093.

PubMed Google ученый

Альджохар А., Равичандран К., Субхани С.: Модель расщелины губы и неба у пациентов в больницах в Саудовской Аравии: ретроспективное исследование. Волчья пасть Craniofac J. 2008, 45: 592-596. 10.1597 / 06-246.1.

PubMed Google ученый

аль-Бустан С.А., эль-Завахри М.М., аль-Адсани А.М., Банг Р.Л., Гунаим И., Махер Б.С.: Эпидемиологическое и генетическое исследование 121 случая расщелины ротовой полости в Кувейте.Orthod Craniofac Res. 2002, 5: 154-160. 10.1034 / j.1600-0544.2002.02203.x.

CAS PubMed Google ученый

Хлат М, Хури М: Инбридинг и болезни: демографические, генетические и эпидемиологические перспективы. Epidemiol Rev.1991, 13: 28-41.

CAS PubMed Google ученый

Биттлс А.Х., Нил СП: Стоимость человеческого инбридинга и его значение для вариаций на уровне ДНК.Нат Жене. 1994, 8: 117-121. 10.1038 / ng1094-117.

CAS PubMed Google ученый

Wong SS, Anokute CC: Влияние кровного родства на исход беременности в Саудовской Аравии. J R Soc Health. 1990, 110: 146-147. 10.1177 / 1466424000414.

CAS PubMed Google ученый

Саха Н, Хамад Р. Э., Мохамед С. Влияние инбридинга на репродуктивный исход в суданской популяции.Hum Hered. 1990, 40: 208-212. 10.1159 / 000153932.

CAS PubMed Google ученый

аль-Хусейн М., аль-Буньян М.: Кровные браки в саудовской популяции и влияние инбридинга на пренатальную и послеродовую смертность. Ann Trop Paediatr. 1997, 17: 155-160.

CAS PubMed Google ученый

Аль-Авади С.А., Нагиб К.К., Мусса М.А., Фараг Т.И., Тиби А.С., эль-Халифа М.Ю.: Влияние кровных браков на репродуктивную потерю.Clin Genet. 1986, 29: 384-388.

CAS PubMed Google ученый

Керкени Э., Монастири К., Сакет Б., Гедиче М.Н., Бен Ч.Х .: Взаимодействие социально-экономических факторов, родства, фертильности и смертности потомства в Монастире, Тунис. Croat Med J. 2007, 48: 701-707.

PubMed PubMed Central Google ученый

Мохтар М.М., Абдель-Фаттах М.М.: Родство и преклонный возраст матери как факторы риска репродуктивных потерь в Александрии, Египет.Eur J Epidemiol. 2001, 17: 559-565. 10.1023 / А: 1014567800950.

CAS PubMed Google ученый

Педерсен Дж .: Влияние кровного брака на младенческую и детскую смертность среди палестинцев на Западном берегу и в секторе Газа, Иордании, Ливане и Сирии. Сообщество Genet. 2002, 5: 178-181. 10.1159 / 000066333.

CAS PubMed Google ученый

эль-Шафей А., Рао П.С., Сандху А.К .: Врожденные пороки развития и кровное родство. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 1986, 26: 168-172. 10.1111 / j.1479-828X.1986.tb01559.x.

CAS PubMed Google ученый

Худфар Э., Тиби А.С.: Генетические рекомендации ближневосточного происхождения в западном городе: инбридинг и профиль болезни. J Med Genet. 1996, 33: 212-215. 10.1136 / jmg.33.3.212.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Мохтар М.М., Котб С.М., Исмаил С.Р .: Аутосомно-рецессивные расстройства у пациентов, посещающих генетическую клинику в Александрии. East Mediterr Health J. 1998, 4: 470-479.

Google ученый

Керкени Э., Монастири К., Сакет Б., Гедиче М.Н., Бен С.Х.: Взаимодействие социально-экономических факторов, родства, фертильности и смертности потомства в Монастире, Тунис. Croat Med J. 2007, 48: 701-707.

PubMed PubMed Central Google ученый

Хамами Х.А., Масри А.Т., Аль-Хадиди А.М., Аджлуни К.М.: Родство и генетические нарушения. Профиль из Иордании. Сауди Мед Дж. 2007, 28: 1015-1017.

PubMed Google ученый

Аль-Газали Л., Хамами Х., Аль-Аррайад С. Генетические расстройства в арабском мире. BMJ. 2006, 333: 831-834. 10.1136 / bmj.38982.704931.AE.

PubMed PubMed Central Google ученый

Тиби А.С., Тиби С.А.: Генетическое разнообразие арабов. Сообщество Genet. 2005, 8: 21-26. 10.1159 / 000083333.

PubMed Google ученый

Тиби А., Фараг Т.: генетические заболевания среди арабского населения. Оксфордские монографии по медицинской генетике № 30. 1997, Нью-Йорк: Oxford University Press

Google ученый

Тадмури Г.О .: Генетические расстройства у арабского населения.Под редакцией: Тадмури Г.О., Талеб Аль Али М., Аль Хаджа Н. 2004, Генетические расстройства в арабском мире: Объединенные Арабские Эмираты. Дубай

Google ученый

Тадмури Г.О .: Генетические расстройства у арабского населения: обновление за 2006 год. Отредактировано: Tadmouri GO, Taleb Al Ali M, Al Khaja N. 2006, Genetic Disorders in the Arab World: Bahrain. Дубай

Google ученый

Тадмури Г.О .: Генетические расстройства у арабского населения: обновление за 2008 год.Отредактировано: Tadmouri GO, Taleb Al Ali M, Al Khaja N. 2008, Генетические расстройства в арабском мире: Оман. Дубай

Google ученый

Саад Ф.А., Jauniaux E: Периодическая потеря беременности на ранних сроках и кровное родство. Репродукция Биомед онлайн. 2002, 5: 167-170.

PubMed Google ученый

аль-Абдулкарим А.А., Баллал С.Г.: Кровные браки в городской местности Саудовской Аравии: показатели и неблагоприятное воздействие на здоровье потомства.J. Общественное здоровье. 1998, 23: 75-83. 10.1023 / А: 1018727005707.

CAS PubMed Google ученый

Джабер Л., Мерлоб П., Габриэль Р., Шохат М.: Влияние кровного брака на репродуктивный исход в арабской общине в Израиле. J Med Genet. 1997, 34: 1000-1002. 10.1136 / jmg.34.12.1000.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Хамами Х., Аль-Баяти Н., Аль-Кубайси В.: Кровные браки в городском населении Ирака и их влияние на исход беременности и младенческую смертность. Иракский Мед Дж. 1986, 34: 76-80.

Google ученый

Бенер А., Хуссейн Р.: Родственные союзы и здоровье детей в Государстве Катар. Педиатр Перинат Эпидемиол. 2006, 20: 372-378. 10.1111 / j.1365-3016.2006.00750.x.

PubMed Google ученый

Биттлз А.Х., Грант Дж.С., Салливан С.Г., Хуссейн Р.: Приводит ли инбридинг к снижению фертильности человека ?. Ann Hum Biol. 2002, 29: 111-130. 10.1080 / 03014460110075657.

CAS PubMed Google ученый

Hussain R, Bittles AH: Оценка связи между кровным родством и фертильностью в азиатских популяциях. J Health Popul Nutr. 2004, 22: 1-12.

PubMed Google ученый

Fuster V: инбридинг и репродуктивный успех в сельской общине из Галисии (Испания). J Biosoc Sci. 2003, 35: 83-93. 10.1017 / S002193200300083X.

PubMed Google ученый

Хельгасон А., Палссон С., Гудбьяртссон Д.Ф., Кристьянссон Т., Стефанссон К.: Связь между родством и плодовитостью человеческих пар. Наука. 2008, 319: 813-816. 10.1126 / science.1150232.

CAS PubMed Google ученый

Kandari Y: Фертильность и ее связь с социокультурными факторами в кувейтском обществе. East Mediterr Health J. 2007, 13 (6): 1364-1371.

Google ученый

Hammami A, Chalbi N, Ben AM, Elgazzeh M: [Влияние родства и социальных факторов на смертность и рождаемость в Мавритании]. Tunis Med. 2005, 83: 221-226.

PubMed Google ученый

Inhorn MC, Kobeissi L, Nassar Z, Lakkis D, Fakih MH: Родственные связи и семейные кластеры мужского бесплодия в Ливане. Fertil Steril. 2009, 91: 1104-1109. 10.1016 / j.fertnstert.2008.01.008.

PubMed Google ученый

аль-Эйсса Я.А., Баакил Х.С., Хак К.Н.: Низкий вес при рождении в Эр-Рияде, Саудовская Аравия: заболеваемость и факторы риска. Ann Trop Paediatr. 1991, 11: 75-82.

CAS PubMed Google ученый

Аль-Секаит М.А.: Материнское влияние на массу тела при рождении. J R Soc Health. 1989, 109: 69-70. 10.1177 / 146642408910

CAS PubMed Google ученый

Хлат М: Влияние инбридинга на рост плода в Бейруте, Ливан. Am J Phys Anthropol. 1989, 80: 481-484. 10.1002 / ajpa.1330800407.

CAS PubMed Google ученый

Mumtaz G, Tamim H, Kanaan M, Khawaja M, Khogali M, Wakim G: Влияние кровного родства на массу тела при рождении для гестационного возраста в развивающейся стране.Am J Epidemiol. 2007, 165: 742-752. 10.1093 / aje / kwk108.

PubMed Google ученый

Саеди-Вонг С., аль-Фрайх АР: Влияние кровнородственных связей на антропометрические измерения новорожденных в Саудовской Аравии. Fam Pract. 1989, 6: 217-220. 10.1093 / fampra / 6.3.217.

CAS PubMed Google ученый

Беналлег А., Кеджи Ф .: [Родство и общественное здравоохранение.Алжирское исследование. Arch Fr Pediatr. 1984, 41: 435-440.

CAS PubMed Google ученый

аль-Аррайед СС: Обзор спектра генетических заболеваний в Бахрейне. East Mediterr Health J. 1999, 5: 1114-1120.

CAS PubMed Google ученый

Стивенсон А.К., Джонстон Х.А., Стюарт М.И., Голдинг Д.Р.: Врожденные пороки развития. Отчет об исследовании серий последовательных родов в 24 центрах.Bull World Health Organ. 1966, 34 (Suppl-127):

Mohamed MS: Эпидемиологическое исследование кровнородственных браков среди городского населения Александрии. J Egypt Public Health Assoc. 1995, 70: 293-305.

CAS PubMed Google ученый

Хабиб З, Книга JA: Родство и заболеваемость талассемией в Египте. Наследие. 1983, 99: 215-217. 10.1111 / j.1601-5223.1983.tb00894.x.

CAS PubMed Google ученый

Hussien FH: Эндогамия в египетской Нубии. J Biosoc Sci. 1971, 3: 251-257. 10.1017 / S0021932000008026.

CAS PubMed Google ученый

Badr FM: Генетические исследования египетских нубийских популяций. I. Частота и виды кровных браков. Hum Hered. 1972, 22: 387-398. 10.1159 / 000152515.

CAS PubMed Google ученый

Хамами Х.А., аль-Хаккак З.С.: Родство и репродуктивное здоровье в Ираке.Hum Hered. 1989, 39: 271-275. 10.1159 / 000153871.

CAS PubMed Google ученый

Али М.М., Шах И.Х .: Санкции и детская смертность в Ираке. Ланцет. 2000, 355: 1851-1857. 10.1016 / S0140-6736 (00) 02289-3.

CAS PubMed Google ученый

COSIT (Центральная организация статистики и информационных технологий): Обзор условий жизни в Ираке 2004: Аналитический отчет.2005, Багдад: Министерство планирования и сотрудничества в области развития, II:

Google ученый

Кук Р., Хэнслип А: Смертность среди потомков от кровного брака в сельской местности Восточного Иордана. J Trop Pediatr Afr Child Health. 1966, 11: 95-99.

CAS PubMed Google ученый

аль-Салем М., Равашдех Н: Родство на севере Иордании: распространенность и характер.J Biosoc Sci. 1993, 25: 553-556. 10.1017 / S0021932000021921.

CAS PubMed Google ученый

Набулси A: Модели спаривания у племени Аббад в Иордании. Soc Biol. 1995, 42: 162-174.

CAS PubMed Google ученый

Суэйоши С., Оцука Р.: Влияние многоженства и кровного родства на высокую рождаемость среди арабского сельского населения Южной Иордании.J Biosoc Sci. 2003, 35: 513-526. 10.1017 / S0021932003005911.

PubMed Google ученый

Эль-Альфи О.С., Бахиг А.Х., Абдул Салам Т., Шаат Р.: Вес при рождении в Кувейте и его связь с кровным родством и очередностью рождения. J Kuwait Medical Assoc. 1969, 3: 227-231.

Google ученый

Аль-Авади С.А., Мусса М.А., Нагиб К.К., Фараг Т.И., Тиби А.С., эль-Халифа М: Родство среди кувейтского населения.Clin Genet. 1985, 27: 483-486.

CAS PubMed Google ученый

Аль-Кандари Ю.Ю.: Фертильность и ее связь с социокультурными факторами в кувейтском обществе. East Mediterr Health J. 2007, 13: 1364-1371.

CAS PubMed Google ученый

Радованович З., Шах Н., Бехбехани Дж .: Распространенность и социальные корреляты кровного родства в Кувейте.Ann Saudi Med. 1999, 19: 206-210.

CAS PubMed Google ученый

Кхлат М., Халаби С., Худр А., Дер Калоустян В.М.: Восприятие кровнородственных браков и их генетические эффекты среди выборки пар из Бейрута. Am J Med Genet. 1986, 25: 299-306. 10.1002 / ajmg.1320250215.

CAS PubMed Google ученый

Тамим Х., Хогали М., Бейдун Х., Мелки И., Юнис К.: Родство и апноэ недоношенных.Am J Epidemiol. 2003, 158: 942-946. 10.1093 / aje / kwg226.

PubMed Google ученый

Барбур Б., Саламе П.: Родство в Ливане: распространенность, распределение и детерминанты. J Biosoc Sci. 2009, 41: 505-517. 10.1017 / S00219320090.

PubMed Google ученый

Broadhead RC, Sehgal KC: Родство и врожденные аномалии в Восточной Ливии.Garyounis Med J. 1981, 4: 3-6.

Google ученый

Баали A: Антропобиологический этюд населения Бербера полуизолятый дю Хгаут-Атлас: Валле д’Азгур, серкль д’Амизмиз, Марракеш. Кандидат наук. Тезис. 1994, Факультет наук Семлалия, Марракеш

Google ученый

Ламдуар Б.Н.: [Родство и общественное здравоохранение в Марокко]. Bull Acad Natl Med. 1994, 178: 1013-1025.

Google ученый

Черкауи М., Баали А., Ларруи Дж., Севин А., Бетч Г. Родство, рождаемость пар и смертность детей в высокогорной популяции Атласа (общины Аноугал и Азгур, Марракеш, Марокко). Intl J Anthropol. 2005, 20: 199-206. 10.1007 / BF02443058.

Google ученый

Раджаб А., Паттон Массачусетс: исследование кровного родства в Султанате Оман.Ann Hum Biol. 2000, 27: 321-326. 10.1080 / 030144600282208.

CAS PubMed Google ученый

Фрейндлих Э., Хино Н: Кровные браки среди сельских арабов в Израиле. Isr J Med Sci. 1984, 20: 1035-1038.

CAS PubMed Google ученый

Джабер Л., Бейли-Уилсон Дж. Э., Хадж-Йехия М., Эрнандес Дж., Шохат М.: Брачные отношения в израильско-арабской общине.Arch Pediatr Adolesc Med. 1994, 148: 412-415.

CAS PubMed Google ученый

Злотогора Дж., Хабибалла Х, Одаталла А., Баржес С.: Изменение структуры семьи в модернизирующемся обществе: исследование моделей брака в одной мусульманской деревне в Израиле. Am J Hum Biol. 2002, 14: 680-682. 10.1002 / ajhb.10082.

CAS PubMed Google ученый

Баши Дж .: Влияние инбридинга на когнитивные способности.Природа. 1977, 266: 440-442. 10.1038 / 266440a0.

CAS PubMed Google ученый

Эль-Хазми М.А., аль-Свайлем АР, Варси А.С., аль-Свайлем А.М., Сулеймани Р., аль-Мешари А.А.: Родственные связи среди населения Саудовской Аравии. J Med Genet. 1995, 32: 623-626. 10.1136 / jmg.32.8.623.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

Эль-Музан М.И., Аль-Саллум А.А., Аль-Хербиш А.С., Курачи М.М., Аль-Омар А.А.: региональные различия в распространенности кровного родства в Саудовской Аравии.Сауди Мед Дж. 2007, 28: 1881-1884.

PubMed Google ученый

Ахмед А.Х .: Родство и шизофрения в Судане. Br J Psychiatry. 1979, 134: 635-636. 10.1192 / bjp.134.6.635.

CAS PubMed Google ученый

Saha N, el Sheikh FS: Уровни инбридинга в Хартуме. J Biosoc Sci. 1988, 20: 333-336. 10.1017 / S0021932000006660.

CAS PubMed Google ученый

Prothro ET, Diab LN: Изменение семейных моделей на арабском Востоке. 1974, Бейрут: Американский университет Бейрута

Google ученый

Riou S, el YC, Chaabouni H: [Родство населения северного Туниса]. Tunis Med. 1989, 67: 167-172.

CAS PubMed Google ученый

Бен А.С., Масмуди С., Бельтаеф Н., Хачича С., Аяди Х .: Родство и эндогамия в Северном Тунисе и его влияние на несиндромальную глухоту.Genet Epidemiol. 2004, 27: 74-79. 10.1002 / gepi.10321.

Google ученый

Фахми Н.А., Бенсон П.Ф., Аль-Гарра Д.Б .: Родство в ОАЭ: распространенность и анализ некоторых факторов риска. Emirates Med J. 1993, 1: 39-41.

Google ученый